Life sciences law

Schroeder de Castro Lopes, Barbara
Kurzformat

Life sciences law / Barbara Schroeder de Castro Lopes (lic. iur., LL.M. (Bruges), attorney at law), Judith Schallnau (LL.M. (Bruges), attorney at law) - Zürich , [2019]
XLVI, 323 Seiten : Illustrationen, Diagramme
  • Zürich, ZB, Verlagsbucharchiv, VAR 147: 2019:15
  • Zürich, ZB, 2019 A 19731

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490 0 |a In a nutshell 
504 |a Bibliogr. 
504 |a Index. 
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650 7 |a Biotechnologie  |0 (DE-588)4069491-4  |2 gnd 
650 7 |a BIOLOGIE  |9 ger  |0 (ETHUDK)000021196  |2 ethudk 
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650 7 |a SCHWEIZ (MITTELEUROPA). SCHWEIZERISCHE EIDGENOSSENSCHAFT  |9 ger  |0 (ETHUDK)000004571  |2 ethudk 
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650 7 |a Wissenschaft und Forschung  |9 ger  |0 (RERO)jurivoc000026743ger  |2 jurivoc 
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655 7 |a Lehrmittel  |9 ger  |2 jurivoc  |0 (RERO)jurivoc000014108ger 
690 |a Forschungsprojekt; Arzneimittel; Arznei; Vertrag; Datenschutz; Genehmigung; Wettbewerbsrecht; Patentrecht; Gesetzgebung; Urheberrecht; Eigentumsrecht; Import; Garantie; Anforderung; Leistungsbewertung; Produktion; Vertriebsweg; Mediation; Eintragung; medizinisches Produkt; Entwurf; Kündigung; Produkthaftung; Rechtsprechung; Beziehung; Gründung; Patentschrift; Schiedsgerichtsbarkeit; Aa; Überwachung; Finanzierung; Haftfestigkeit; Vorschrift; Kriterium; Aufklärung; Cc; Entwicklung; Innovation; Regulierung; Risikomanagement; Apotheke; Organisation; Entdeckung; Patentanmeldung; Dokumentation; Grundprinzip; Strategie; Planung; Aufbau; Biologie; Werbung; Sicherheit; Antrag; Lizenz; Übersicht  |2 idssg-J 
690 |a Humanforschungsprojekt; Konformitätsbewertung; Parallelimport; Streitbeilegung; Handelsvertrag; Querschnittsthema; Zulassungskriterium; Zulassungsverfahren; Arzneimittelimport; Arzneimittelschutz; Arztpatientenbeziehung; Ausfuhrgenehmigung; Designregistrierung; Designschutz; Gesetzesänderung; Innovationsförderung; Konfliktlösung; Markenbenutzung; Markeneintragung; Markensuche; Pharmakovigilanzplanung; Pharmapreisgestaltung; Produktklassifizierung; Prozessführung; Risikoermittlung; Fundraising; Kinderarzneimittel; Anerkennungsvereinbarung; Antragsstrategie; Auftragsforschung; Bewilligungsantrag; Biosicherheitsgesetz; Datenbankrecht; Datentransparenz; Designrecht; Einzelhandelszulassung; Entwicklungsvereinbarung; Erstzulassung; Fallbeispiel; Fertigungsvereinbarung; Geheimhaltungsvereinbarung; Gruppenfreistellungsverordnung; Herstellungserlaubnis; Liefervereinbarung; Lizenzvereinbarung; Machbarkeitsstudienvertrag; Marktdefinition; Materialtransfervereinbarung; Optionsvereinbarung; Patentierbarkeitskriterium; Patentrecherche; Schutzstrategie; Technologiegesetzgebung; Verbundforschung; Versuchsvereinbarung; Vorteilsausgleich; Forschungsorganisation; Inhaltszusammenfassung; Markenportfoliomanagement; Preisstellung; Sicherheitsrisikomanagement; Detailgenauigkeit; Finanzierungszyklus; Investorengespräch; Kinderzertifikat; Markenauswahl; Markenbezeichnung; Parallelhandel; Rechnungsstellung; Verhältnismäßigkeit; Vertragsbedingung; Zahlungsplan; Arzneimittelname; Auslandserstattungssystem; Beobachtungssystem; Datenexklusivität; Dispensarzt; Domainname; Eintragungshindernis; Forschungsstandort; Forschungsteilnehmer; Gerätehersteller; Gleichwertigkeit; Großhandelsberechtigung; Hauptinstrument; Herstellungspraxis; Lebenswissenschaft; Leistungsstudie; Lieferkette; Literaturweg; Marktexklusivität; Marktüberwachungsinstrument; Masterservice; Onlineapotheke; Patentlaufzeit; Patentportf  |2 idssg-J 
690 |a olio; Patentstreitigkeit; Pharmasektor; Rechtsrahmen; Regelungsrahmen; Regulierungsfrage; Regulierungsrahmen; Regulierungszuständigkeit; Selbstbestimmung; Technologietransferbüro; Umweltfrage; Versorgungskategorie; Vertragsbestimmung; Vertriebspraxis; Vollzugsbehörde; Vorbereitungsphase; Wettbewerbsfrage; Wirtschaftsteilnehmer  |2 idssg-J 
690 |a anderes Eigentumsrecht; anderes Humanforschungsprojekt; ausgewählte Frage; ausgewählte Vertragsbedingung; gefälschtes Arzneimittel; genetisches Daten; klassisches Gerät; kommerzieller Aspekt; vorherige Beurteilung; wichtige Frage; absolutes Eintragungshindernis; absoluter Grund; aktuelle Rechtsprechung; allgemeine Bedingung; allgemeiner Datenschutz; allgemeine Melde; allgemeine Meldepflicht; allgemeine Regel; allgemeine Vertragsbedingung; allgemeiner Überblick; allgemeine Überlegung; andere Produktgruppe; anstehende Änderung; ausgewogene Beziehung; ausgewähltes Fallbeispiel; ausgewählte Institution; ausgewähltes Problem; ausgewählte Rechtsvorschrift; aussereuropäisches Medizinprodukt; befindliches Arzneimittel; behördliche Zulassung; besondere Bestimmung; besondere Entwicklung; besonderes Problem; besondere Relevanz; bestimmte Relevanz; biologisches Material; biologisches Produkt; biomedizinische Forschung; diagnostisches Laboratorium; durchgeführte Inspektion; erstattungsfähiges Arzneimittel; europäisches Gericht; europäische Union; formale Anforderung; gefälschtes Arzneimittel; geistiges Eigentum; geistiges Eigentumsrecht; gelistetes Arzneimittel; gemeinsames Konzept; gemeinsamer Rahmen; gemeinsamer Unterschied; geschlossenes System; geschützter Name; grundlegende Gesetzesänderung; grundlegende Änderung; gute Vertriebspraxis; integrierte Schutzstrategie; internationaler Handel; kantonale Behörde; kleines Molekül; klinische Bewertung; klinische Forschungsorganisation; klinischer Nachweis; klinische Prüfung; klinische Studie; klinischer Versuch; klinische Versuchsvereinbarung; kommerzieller Aspekt; marktbezogene Aktivität; medizinisches Gerät; neu EUVerordnung; neu EUVerordnungen; neu EUVorschriften; neue Indikation; neue Verpackung; nichtgenetisches Daten; nichtklinisches Humanforschungsprojekt; ordnungspolitischer Rahmen; periodische Berichterstattung; pharmazeutisc  |2 idssg-J 
690 |a he Industrie; politische Erwägung; politische Interessengruppe; politischer Rahmen; praktische Anleitung; praktische Konsequenz; private Finanzierung; pädiatrische Erweiterung; rechtliche Frage; rechtlicher Rahmen; regulatorischer Anreiz; relativer Grund; relevante Rechtsvorschrift; relevante Vorschrift; schutzbedürftige Person; schweizer HRA; schweizer Forschung; schweizer Rechtsrahmen; schweizer Technologiegesetzgebung; seltenes Leiden; spontane Benachrichtigung; technischer Aspekt; therapeutisches Produkt; unabhängige Beurteilung; unerwünschtes Ereignis; vereinigter Staat; vertrauliches Geschäftsgeheimnis; wesentliche Anforderung; wichtige Regulierungsbehörde; zusätzliche Anforderung  |2 idssg-J 
690 |a Schweiz C4EXSI; China C9CHIN; Vereinigte Staaten C1USA; Deutschland C4EUGE; Belgien C4EUBL; Europa C4E; Niederlande C4EUNE; EU C4EU  |2 idssg-J 
690 |a absolut Eintragungshindernisse Überblick; allgemein Überblick Patente Marken; Barbara Schroeder; Bb Orphan Drugs; Castro Lopes; formal Anforderungen Einreichung; formal Anforderungen Markeneintragung; Gut Herstellungspraxis cc Umweltfragen; Health Standalone Software; international Handel Import; klinisch Versuchsvereinbarung Vertrag; Kosten Budget Zahlungsplan Rechnungsstellung; Life Sciences Gesetz; Life Sciences Law; Name INNs Zeichen; Nomos Inhaltszusammenfassung Vorwort Vorwort; Partei Präambel Definitionen; Rechtsanwalt Judith Schallnau; Rechtsanwalt Life Sciences Law; Schweiz EUGegenseitigkeit Anerkennungsvereinbarung; Supplementary Protection Certificate; Therapeutic Product Act; vertraulich Geschäftsgeheimnisse Knowhow; wesentlich Anforderungen Patentierbarkeitskriterien  |2 idssg-J 
691 |e PC 58 CH  |2 rzs-L1 
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Basisinformationen

Signatur:
  • Zürich, ZB, Verlagsbucharchiv, VAR 147: 2019:15
  • Zürich, ZB, 2019 A 19731
Ressourcentyp:
Alte Drucke und Rara
Digitalisat:
Titel:
Life sciences law / Barbara Schroeder de Castro Lopes (lic. iur., LL.M. (Bruges), attorney at law), Judith Schallnau (LL.M. (Bruges), attorney at law)
Erscheinungsangaben:
Zürich, Dike, [2019]
Copyrightjahr:
© 2019
Physische Beschreibung:
  • XLVI, 323 Seiten: Illustrationen, Diagramme
Serie:
In a nutshell

Anmerkungen

Sprache, Schrift:
Englisch
ISBN:
9783038910251; Dike; CHF 54.00
9783848754045; Nomos

Identifikatoren

Systemnummer:
991021952639705501
Andere Systemnummer:
  • (swissbib)220477434-41slsp_network
  • 220477434
  • (IDSLU)001334559ILU01
  • (NEBIS)011288393EBI01
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Quelle: